Anvisa suspende venda e uso de lote
de anticoncepcional.
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa), publicada ontem dia 30
no Diário Oficial da União, suspende a distribuição e comercialização e
o uso do Lote 90.602 (com validade até junho deste ano), do
medicamento anticoncepcional Harmonet®, 0,075 mg de gestodeno
e 0,02 mg de etinilestradiol, 21 drágeas, fabricado em novembro
de 2013 pelo laboratório Pfizer Ireland Pharmaceuticals.
De acordo com o texto, a própria empresa enviou à Anvisa comunicado
de recolhimento voluntário do lote depois de ter recebido duas
reclamações sobre incorreção no corte da cartela onde
ficam armazenados os comprimidos.
A Pfizer Ireland Pharmaceuticals informou que a decisão de
fazer o recolhimento voluntário do lote foi tomada ao detectar que, em duas
unidades do produto, a cartela, que normalmente acondiciona
21 drágeas, continha apenas 16.
“O fato, investigado após a companhia ser contatada por duas
consumidoras que detectaram a quantidade menor de drágeas, ocorreu
em função de um corte incorreto do blister [embalagem] que acondiciona
o produto”, explicou o fabricante, por meio de nota.
Ainda segundo a Pfizer, ações corretivas já foram adotadas. Em caso
de dúvida, o consumidor pode entrar em contato com a empresa por
meio do telefone 0800 160 625.
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